☁️
Tiranë 11°C · Vranët 21 Tetor 2026
S&P 500 7,713 ▲0.28%
DOW 52,496 ▲1.02%
NASDAQ 26,425 ▼0.02%
NAFTA 99.04 ▲1.25%
ARI 4,137 ▼0.13%
💱 VALUTAT
EUR/USD 1.1227 EUR/GBP 0.8401 EUR/CHF 0.9267 EUR/ALL 90.8997 EUR/MKD 61.4970 EUR/RSD 117.4381 EUR/TRY 55.6898 EUR/JPY 177.64 EUR/CAD 1.5781 EUR/USD 1.1227 EUR/GBP 0.8401 EUR/CHF 0.9267 EUR/ALL 90.8997 EUR/MKD 61.4970 EUR/RSD 117.4381 EUR/TRY 55.6898 EUR/JPY 177.64 EUR/CAD 1.5781
₿ CRYPTO
BTC $82,824 ▲ +1.19% ETH $2,450 ▲ +1.94% XRP $1.3354 ▲ +2.31% SOL $106.3200 ▲ +1.03%
S&P 500 7,713 ▲0.28 % DOW 52,496 ▲1.02 % NASDAQ 26,425 ▼0.02 % NAFTA 99.04 ▲1.25 % ARI 4,137 ▼0.13 % S&P 500 7,713 ▲0.28 % DOW 52,496 ▲1.02 % NASDAQ 26,425 ▼0.02 % NAFTA 99.04 ▲1.25 % ARI 4,137 ▼0.13 %
EUR/USD 1.1227 EUR/GBP 0.8401 EUR/CHF 0.9267 EUR/ALL 90.8997 EUR/MKD 61.4970 EUR/RSD 117.4381 EUR/TRY 55.6898 EUR/JPY 177.64 EUR/CAD 1.5781 EUR/USD 1.1227 EUR/GBP 0.8401 EUR/CHF 0.9267 EUR/ALL 90.8997 EUR/MKD 61.4970 EUR/RSD 117.4381 EUR/TRY 55.6898 EUR/JPY 177.64 EUR/CAD 1.5781
21 Tet 2026
Breaking
Teknologji

Mbyllet marrëveshja HUTCHMED–GSK për terapinë e re kundër kancerit: licenca deri në 1.295 miliardë dollarë për HMPL-A830

GSK merr të drejtat botërore jashtë Kinës për konjugatin që synon njëkohësisht KRAS dhe EGFR; HUTCHMED merr 110 milionë dollarë paraprakisht dhe deri në 1.185 miliardë dollarë pagesa sipas etapave

Marrëveshja ekskluzive e zhvillimit dhe licencimit mes HUTCHMED dhe një filiali të GSK-së për terapinë eksperimentale kundër kancerit HMPL-A830 është mbyllur zyrtarisht, siç njofton HUTCHMED në komunikatën e publikuar të martën në mbrëmje përmes GlobeNewswire. Mbyllja vjen pas përfundimit të kushteve të zakonshme, përfshirë shqyrtimet rregullatore antitrust, dhe i jep filialit të GSK-së të drejtat botërore — me përjashtim të Kinës kontinentale, Hong Kongut, Makaos dhe Tajvanit — për zhvillimin dhe tregtimin e terapisë.

Sipas komunikatës së HUTCHMED, HMPL-A830 është një kandidat i parë në klasën e tij i tipit ATTC (konjugat terapie i synuar nga antitrupat): ai kombinon një frenues shumë selektiv të molekulës KRAS me një antitrup kundër receptorit EGFR. Terapia është projektuar ta çojë frenuesin e KRAS drejtpërdrejt te tumoret që shprehin EGFR, duke bllokuar njëkohësisht sinjalizimin e të dy rrugëve, me synim efikasitet, qëndrueshmëri dhe tolerueshmëri më të mirë.

Nevoja mjekësore është e madhe: siç thekson komunikata, kanceret kolorektal, i pankreasit dhe i mushkërive kanë incidencën më të lartë të tumoreve me ndryshime të KRAS — mutacioni gjendet në rreth 44% të kancereve kolorektale, 34% të adenokarcinomave të mushkërive dhe deri në 89% të kancereve të pankreasit — dhe pacientët shpesh nuk kanë terapi të sigurta e të qëndrueshme ndaj KRAS. Pjesa Ia e studimit klinik global të HMPL-A830 te pacientët me tumore të ngurta të paresektueshme, të avancuara ose metastatike nisi në shtator 2026 në Kinë dhe në SHBA.

Sipas kushteve të marrëveshjes së raportuar nga GlobeNewswire, HUTCHMED do të drejtojë programin global të zhvillimit të Fazës I, ndërsa filiali i GSK-së do të marrë përsipër gjithë zhvillimin klinik të mëvonshëm dhe tregtimin në territorin e tij. Pas mbylljes, HUTCHMED pret të marrë së shpejti një pagesë paraprake prej 110 milionë dollarësh dhe mund të marrë deri në 1.185 miliardë dollarë pagesa të tjera sipas etapave të zhvillimit, rregullatore dhe tregtare, plus honorare të shkallëzuara mbi shitjet vjetore neto — një vlerë totale potenciale deri në 1.295 miliardë dollarë.

Marrëveshja ishte njoftuar fillimisht më 3 shtator 2026 dhe mbyllja e saj e shndërron bashkëpunimin në një program të plotë zhvillimi: platforma ATTC e HUTCHMED, e ndërtuar mbi më shumë se 20 vjet përvojë në terapitë e synuara, synon të kombinojë antitrupat me frenues të molekulave të vogla për aktivitet të dyfishtë antitumoral, duke kufizuar toksicitetin jashtë tumorit që shpesh e bën të vështirë përdorimin afatgjatë të frenuesve sistemikë të KRAS.

Komentet

Bëhu i pari që komenton!

Lini një Koment të Ri

Për t'u përgjigjur një komenti specifik, kliko butonin 💬 Përgjigju poshtë atij komenti.

🔒 Komenti juaj do të publikohet pas miratimit nga moderatori.